Hier finden Sie einen Auszug der von salvagen verwendeten Gen-Polymorphismen zu folgenden Bereichen:

• Arteriosklerose / Fettstoffwechsel
• Medikamentenunverträglichkeit / Pharmakogenetik
• Blutgerinnung / Thrombose
• Entzündung / Langlebigkeit
• Stoffwechsel / Adipositas
• Osteoporose / Fraktur-Risiko
• Steroidstoffwechsel / Prostatakarzinom
• Lactoseintoleranz

Brustkrebs ist jene bösartige Erkrankung, mit der der/die in der klinischen Praxis tätige Gynäkologe/in am häufigsten konfrontiert ist. Die überragende epidemiologische, gesundheitspolitische und klinische Bedeutung dieser Erkrankung machen es notwendig, sich über alle möglichen und in der Praxis sinnvoll anwendbaren Präventionsstrategien zu informieren und betroffenen und interessierten Frauen diese entsprechend zu vermitteln. Grundsätzlich kann die Strategie zur Vermeidung der Entstehung eines Mammakarzinoms darin bestehen, aktive Interventionen zu setzen oder etablierte Risikofaktoren zu vermeiden. Etablierte und individuell beeinflussbare Risikofaktoren wie Alter bei Erstgeburt, Parität, Stillen, oder Alkoholkonsum sind potenziell
wirksame Möglichkeiten zur Brustkrebsprävention. Aus offensichtlichen ethischen Gründen ist eine prospektive Überprüfung der Effektivität einer derartigen Vorgangsweise allerdings nicht möglich. Im Gegensatz dazu existieren für eine Vielzahl von potenziell präventiven Interventionen repräsentative Studiendaten. Folgende Interventionen sollen in diesem Artikel beschrieben und hinsichtlich ihrer Anwendbarkeit und wissenschaftlichen Grundlage beschrieben werden: diätetische Maßnahmen, sportliche Aktivität, Phytoöstrogene, Pharmakoprävention mittels selektiven Östrogenrezeptormodulatoren (SERMs), prophylaktische Chirurgie, sowie Aspirin und Nahrungsergänzungen/ Vitamine. Ziel des Artikels ist es, eine aktuelle, klinisch orientierte und praxisgerechte Zusammenfassung aller derzeit verfügbaren Mittel der Brustkrebsprävention zu geben.

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Beauty from Within...!
Thanks to the constant improvement of medical treatments and hygienic conditions in the past century, society has been able to almost double general life expectations. At the beginning of the past century, turning 80 was considered more than simply an exception, whereas today the vast majority of the population in the industrialized countries reaches 80 and the number of the over-100’s is constantly increasing. This new situation means that medical treatments must rise to new challenges. Old-age diseases which were rarely diagnosed and treated in the past receive extensive attention today and have become part of routine medical practice. Above and beyond these purely medical essentials, the needs of the older generations have also changed. In the past the “infirmities of old age” were accepted as a fact of life; today on the other hand people expect their bodies to work optimally even in old age, and they want to look young for as long as possible.

Though this is far from a new trend – even in the Middle Ages people searched for the “elixir of eternal youth” – modern medicine has only recently focused on this problem. Especially in the last decades, aesthetic medicine has specialized increasingly in the optimization of treatments and therapies which can at least maintain the physical appearance of a person as it was at a younger age. The wrinkles due to age can be treated with subcutaneous injections; excess skin and the impurities of the skin can be eliminated, and excess fat can be removed, and these are just some the options out there. However, we wonder whether these cosmetic interventions are the only methods available to keep us looking young: Could not a more comprehensive treatment prove more effective for ensuring long-term success?

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Institut für Klinische Molekularbiologie, Christian-Albrechts- Universität Kiel am UK S-H

Ein Zusammenhang zwischen aggressiver Parodontitis und Herzinfarkt ist in der Vergangenheit bereits beobachtet worden. Wissenschaftler der Universitäten Kiel, Dresden, Amsterdam und Bonn konnten nun auch dieselben Genveränderungen auf Chromosom 9 nachweisen, wie sie in der neusten Ausgabe der Fachzeitschrift PLoS Genetics berichten. Die krankheitsassoziierte Genveränderung befindet sich im Gen Anril, das wahrscheinlich ein regulatorisches RNA Molekül kodiert, eine „antisense RNA“. Die Bedeutung solcher regulatorischer RNA Moleküle für die Entstehung komplexer Erkrankungen wird zunehmend erkannt, und sie haben vermutlich eine wichtig Aufgabe in der Kontrolle der Spezifität und Sensitivität grundlegender physiologischer Prozesse.

By Prof. Dr. Manfred W. Mueller and Prof. Dr. Christian Schneeberger
The natural variation of the human genome is responsible for the individuality of every human being – with a sole exception: identical (monozygotic) twins. In humans, up to 99.9% of the genome is identical throughout the species; the remaining fraction of 0.% is responsible for the inherited variety within mankind. This small portion contributes to our individuality and can account for individual reactions to the same environmental influences. The insight into genetic individuality and with it insight into the genetic predisposition of a patient is of prime importance for the modern Anti-Aging Medicine, allowing the attending physician to take individual preventive measures and, if necessary, to apply a patient-tailored therapy and medication.

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MIT NEUEN METHODEN LÄSST SICH DAS RÜCKFALLRISIKO BESSER EINSCHÄTZEN
Die Untersuchung des Tumors auf zwei sogenannte Biomarker kann ergeben, dass die belastende Behandlung nicht erforderlich ist.

Wenn Frauen an Brustkrebs erkranken, müssen sie über Monate eine ganze Reihe von Therapien über sich ergehen lassen. "Aber die größte Angst haben sie vor der Chemotherapie", sagt Privatdozent Dr. Jörg Schwarz, Chefarzt der Klinik für Gynäkologie, Onkologie und Brustzentrum im Asklepios-Klinikum Nord, Campus Heidberg. Zwar hat diese Behandlung die Heilungschancen bei Brustkrebs dramatisch verbessert, aber sie ist gefürchtet wegen ihrer Nebenwirkungen. Während der fünf bis sechs Monate Therapie leiden die Frauen unter Haarausfall, Übelkeit und einer Abwehrschwäche mit erhöhtem Infektionsrisiko. Mit einer neuen Methode könnten Ärzte alleine in Deutschland 10 000 bis 15 000 Frauen pro Jahr diese Belastungen ersparen, weil mit ihrer Hilfe unterschieden werden kann, ob bestimmte Brustkrebspatientinnen ein geringes oder ein hohes Rückfallrisiko haben.

A Review of Recent Scientific Literature by Robert Goldman & Ronald Klatz

The 14,500 physicians, health practitioners, and scientists representing 80 countries worldwide who are members of the American Academy of Anti-Aging Medicine (A4M), the world’s leading professional medical society involved in addressing the issues of global aging, focus on the use of high-tech diagnostic and treatment biomedical technologies for the very earliest detection and most aggressive care of disease. Anti-aging physicians aim not only to help people to live longer, healthier lives, but A4M’s scientific members also seek to improve the quality of their patients’ lives. Such is the case with aging men and the use of testosterone replacement therapy (TRT) in the anti-aging clinical setting. Testosterone levels in men begin to decline in the late third or early fourth decade, and diminish at a constant rate thereafter. Across various studies, the median rate of decline in total testosterone is 0.5-0.8% per year.

Die Gesamtheit der kleinen, millionenfachen Unterschiede im humanen Genom ist dafür verantwortlich, dass jeder Mensch auf der Welt - mit der Ausnahme identischer Zwillinge - ein einmaliges, sein „eigenes“ Genom besitzt: während 99,9 % des Genoms identisch sind, sorgen Millionen von genetischen Polymorphismen für die vererbte Vielfalt zwischen den Menschen, tragen zu unserer Individualität bei und können erklären, warum sich gleiche Umweltfaktoren auf verschiedene Menschen unterschiedlich auswirken.

Aus Familien- und Zwillingsstudien ist bekannt, dass die individuelle Knochendichte in einem hohen Ausmass genetisch bedingt ist - manche Autoren sprechen von bis zu 80 %. Allerdings ist bisher kein Gen bzw. keine genetische Variation entdeckt worden, welche die genetische Diposition zu verminderter Knochendichte/Osteoporose alleine erklären kann. Vielmehr handelt es sich aller Wahrscheinlichkeit nach um eine typische polygenetische Erkrankung, eine Erkrankung also, die von mehreren genetischen Faktoren beeinflusst wird. Die intensive wissenschaftliche Suche nach genetischen Markern führte aber zur Identifikation von genomischen Polymorphismen, die mit verringerter Knochendichte und erhöhtem Osteoporose - Risiko assoziiert sind.

Free radicals and the aging process
Free radicals are highly reactive chemical species carrying an unpaired electron in their outer orbit. They abstract electrons from the surrounding molecules (lipids, proteins, DNA) in order to complete their own electron structure, thus inducing cellular damage. Such reactions are strongly implicated in the development / pathogenesis of such chronic diseases as atherosclerosis, diabetes, rheumatoid arthritis, cancer, skin and neurodegenerative disorders, as well as in the aging process.
To the free-radical family belong Reactive Oxygen Species (ROS) such as superoxide (*O2-), hydrogen peroxide (H2O2), lipid peroxides (LOO*, LO*, LOOH), hydroxyl radical (*OH) and singlet oxygen (Δ-O2); Reactive Nitrogen Species such as nitric oxide (NO*) and peroxinitrite (ONOO*); and Reactive Chlorine Species such as the hypochlorite anion (OCl- ).
Important internal and external sources of free radicals contributing to the aging process of human tissues are described in Fig. 1, but reactive oxygen species (ROS) are also generated in cell-free systems including O2, H2O2, transition metals as Fe2+/Fe3+, Cu1+/Cu2+, thiols, ascorbate, xanthine/ xanthine oxidase, chelating agents, xenobiotics and others.

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